Hi-Tech

Редактор генома CRISPR впервые использовали для терапии ВИЧ

Редактор генома — это мощный инструмент, который может помочь нам победить неизлечимые болезни

Об этом мы регулярно сообщапем на страницах нашего портала. Редактор генома CRISPR находит все большее применение в медицине для лечения пациентов. Если раньше все ограничивалось лишь серией экспериментов в лабораториях или в лучшем случае опытами на животных, то уже сейчас ученые используют достижения в сфере CRISPR для помощи людям. Так что если не хотите пропускать новости, рекомендуем подписаться на наш канал в Телеграм. И эта терапия оказалась в какой-то степени весьма успешной. Например, недавно китайские медики использовали CRISPR для того, чтобы отредактировать иммунные клетки пациента, страдающего от ВИЧ.

Как редактор генома поможет вылечить ВИЧ

Она открыта достаточно давно. Для того, чтобы помочь человеку, медики решили использовать мутацию CCR532. У пациента 33 лет, участвующего в эксперименте, помимо диагностированного ВИЧ также была обнаружена еще и Т-клеточная лейкемия. И эта редкая мутация делает Т-клетки человека (отвечающие за иммунитет) устойчивыми к заражению ВИЧ. Так человека должны были лечить лучевой терапией, которая убьет большую часть Т-клеток. Это усложняло процесс. А так как они отвечают за иммунитет, то после получения такого лечения пациент мог очень быстро умереть за счет быстрого распространения по организму вируса иммунодефицита.

CRISPR-модифицированные клетки прижились в организме. В итоге ученые решили совместить лечение с экспериментальной процедурой: после облучения они ввели пациенту уже отредактированные при помощи CRISPR его собственные клетки, которым была «внедрена» вышеупомянутая мутация CCR532. Причем мутация передалась и другим клеткам крови, а не только новым Т-лимфоцитам. Самое интересное, что через 19 месяцев после проведения эксперимента, клетки с мутацией все еще обнаруживались в организме пациента.

Читайте также: Наконец-то начались масштабные испытания вакцины против ВИЧ.

В процентном соотношении «мутировавших» клеток было всего 17,8% на момент начала эксперимента и около 8% через 19 месяцев после первого введения CRISPR-модифицированных клеток. Правда, количество этих клеток было все-таки недостаточным для того, чтобы полностью излечить пациента от опасного вируса.

Процесс редактирования генома выглядит примерно так. Часть генов вырезается и заменяется новыми

С одной стороны — это самое долгое на сегодняшний день наблюдение за CRISPR-отредактированными клетками в организме человека. Тем не менее, авторы работы уверены, что их исследование успешно. Причем, что важно, на фоне наличия у пациента рака, новые клетки не превратились в опухолевые клетки, чего больше всего опасались ученые. С другой стороны, ученые доказали, что даже длительное нахождение в организме отредактированных клеток не несет дополнительного вреда организму.

Сейчас китайские медики ищут пути создания популяций клеток, которые могли бы «выживать» в организме значительно дольше, чтобы «заменить» все клетки крови на новые и тем самым попытаться исцелить пациента от опасного заболевания. Более того, в теории, если увеличить количество CRISPR-модифицированных клеток в организме человека, можно будет добиться регрессии вируса и, возможно, даже полного излечения.

Показать больше

Похожие публикации

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Кнопка «Наверх»