Hi-Tech

При помощи CRISPR впервые удалось отредактировать несколько генов одновременно

Технология постоянно развивается, становясь все более продвинутой и позволяя куда эффективнее взаимодействовать с генетическим материалом. На страницах нашего сайта мы уже неоднократно писали о достижениях в использовании редактора генома CRISPR. CRISPR мог за работать с одним геном за раз. Однако был у CRISPR и минус (весьма условный минус, но все же). Однако швейцарские биологи смогли впервые в истории отредактировать сразу несколько генов. А для того, чтобы изменить другой ген, нужно было проводить повторную операцию. И это очень важно для развития всей науки в целом.

Что такое CRISPR

В ее основе лежат особые участки бактериальной ДНК, CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats — короткие палиндромные кластерные повторы). Строго говоря, полностью название технологии звучит как «CRISPR/Cas9». Именно они и, грубо говоря, и служат ориентиром при работе CRISPR. Между этими повторами располагаются фрагменты ДНК.

Читайте также: На борту МКС впервые использовали методику редактирования ДНК.

Cas9 — это CRISPR-ассоциированные белки (CRISPR-associated sequence). А причем тут Cas9? По факту мы имеем что-то вроде «молекулярных ножниц», которые, как и обычные ножницы, способны разрезать что-то лишь в одном месте за раз. То есть они, можно сказать, будут взаимодействовать только с CRISPR и ничего «лишнего не вырежут». Но как заставить их воздействовать на несколько участков ДНК одновременно?

Как ученым удалось отредактировать несколько генов одновременно

Ученые говорят, что новый метод не обязательно ограничивается 25 мишенями, а теоретически может быть увеличен до сотен одновременных модификаций генов. Как передает редакция New Atlas со ссылкой на журнал Nature Methods (кстати, если вы хотите получать новости из мира нуки в числе первых, рекомендуем подписаться на наш Телеграм-канал), группа исследователей из Швейцарской высшей технической школы Цюриха (ETH Zurich) продемонстрировала, что их новый процесс редактирования генов может одновременно изменять 25 различных участков генома.

Предыдущие изыскания уже показали, что фермент Cas12a немного более точен в своей способности идентифицировать целевые гены, однако новое исследование показывает, что Cas12a также может обрабатывать более короткие участки молекулы по сравнению с Cas9. Вместо применения традиционного белка Cas9, используемого в большинстве случаев при работе с CRISPR, этот метод использует куда менее известный Cas12a.

Эти молекулы РНК, как их называют ученые, являются чем-то вроде номеров табличек на домах. Общая методика работы CRISPR-Cas нацелена на мишень в последовательности ДНК с использованием, так называемой, направляющей РНК. Экспертам из швейцарии удалось поместить на молекулу ДНК сразу несколько «табличек». По этим «табличкам» и ориентируется CRISPR, вырезая нужные участки. Таким образом за одну операцию стало возможно редактировать несколько участков.

В будущем возможно и появление новых методов лечения генетических болезней. По признанию ученых, новая методика значительно ускорит процесс перепрограммирования клеток, а также позволит значительно более полно изучить механизмы формирования генетических заболеваний, ведь зачастую мутации в геноме куда сложнее, чем «единичное» изменения.

Теги
Показать больше

Похожие статьи

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Кнопка «Наверх»
Закрыть