Hi-Tech

Новая технология позволяет обнаружить рак легких на самой ранней стадии

Однако, как передают журналисты из издания EurekAlert, группе исследователей из США удалось разработать метод выявления этой формы рака при помощи нового метода, основанного на анализе экзосом, выделяемых из крови и слюны. Одной из самых опасных форм рака является немелкоклеточный рак легких, который зачастую приводит к смертельному исходу из-за того, что средства для диагностики заболевания на ранней стадии зачастую мало эффективны.

Такой подход является высокочувствительным и крайне эффективным для обнаружения мутаций рецепторов факторов роста, связанных с развитием немелкоклеточного рака легких. Диагностика производится благодаря технологии EFIRM (electric field-induced release and measurement) — это способ, основанный на экстрагировании экзосом (микроскопических внеклеточных пузырьков, содержащих различные структуры) из биологических жидкостей и анализ их РНК и белков. По словам доктора медицинских наук и одного из авторов работы Чарльза Строма, работающего в UCLA (University of California in Los Angeles),

Потенциал у нее просто огромен. «Революционная технология EFIRM является прямым развитием неинвазивной жидкостной биопсии. Технология EFIRM также может быть использована для мониторинга лечения и выявления рецидивов у пациентов с уже диагностированным раком легких.» Можно будет спасти десятки тысяч жизней по всему миру, выявляя рак легких на ранних стадиях.

L858r и Exon 19del. Для определения наличия заболевания ученые пытаются выявить наличие двух мутаций — p. EFIRM позволяет это сделать. Они легко определяются в крови пациентов с поздней стадией онкологического процесса, а значит должны присутствовать и на начальных этапах. Из них у 44 был диагностирован процесс 1 или 2 стадии (23 с доброкачественными легочными узлами, подтвержденными биопсией, и 21 с раком неустановленной этиологии). В ходе исследования ученые собрали образцы плазмы у 248 пациентов с патологическим процессом в легких. L858r и Exon 19del, указав на развитие ракового заболевания. У остальных участников эксперимента рак выявлен не был, но самое интересное заключается в другом: из тех людей, у кого был выявлен именно немелкоклеточный рак (а таких оказалось 12 человек из 21), в 90% случаев (у 11 добровольцев) EFIRM смог обнаружить мутацию p.

Сейчас мы ведем работу по увеличению количества анализируемых мутаций и автоматизации процесса для повышения чувствительности и облегчения скрининга.» «Мы удовлетворены работой платформы EFIRM и тем, что она может выявить рак у пациентов, чьи опухоли были еще достаточно малы для того, чтобы оказать им квалифицированную хирургическую помощь.

Выскажитеся в нашем чате в Телеграм. А что вы думаете о новом способе?

Теги
Показать больше

Похожие статьи

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Кнопка «Наверх»
Закрыть