Хабрахабр

Гарвардский генетик разрабатывает прототип приложения для знакомств с анализом ДНК

Речь идет о поиске у пар общих рецессивных мутаций. На дня ученый из Гарварда Джордж Черч дал американскому телеканалу CBSN интервью, в котором заявил, что работает над прототипом приложения для знакомств, которое будет анализировать ДНК-совместимость пользователей.

Так, насколько лет назад он предложил попробовать создать «чистый» геном человека, освободив ДНК от опасных и лишних участков. Черч иногда делает необычные заявления. Начал Черч с коллегами с кода кишечной палочки Escherichia coli, затем продолжил работать с геномом свиней, постаравшись сделать их клетки менее опасными для пересадки человека.
Кроме того, он же избавил подопытных мышей от возрастных болезней, введя в их ДНК всего два дополнительных гена.

Стоит вспомнить, что этот эксперимент оказался не очень удачным и вызвал ряд критических замечаний генетиков из других стран, не говоря уже о критике со стороны противников евгеники. Кроме того, Черч поддерживал ученого Цзянькуя Хэ в его эксперименте с редактированием генома эмбрионов человека.

Это снижает риск рождения детей с генетическими отклонениями. На сей раз Черч занялся разработкой приложения для знакомств, которое дает возможность пользователям найти себе генетически совместимую пару. Приложение разрабатывается в рамках стартапа DigiD8.

Стоимость анализа составляет около $750, но Черч считает, что в будущем цена понизится, так что приложением смогут работать практически все желающие. Основное условие для пользователей — прохождение полногеномного секвенирования, которое даст возможность получить информацию о скрытых мутациях человека. Кроме того, планируется ввести подписку на приложение, она составит около $50 в месяц.

Черч сознательно избегает обычного способа с центральным сервером, где хранятся данные. Информация о пользователях будет храниться внутри приложения в закодированном виде. По его мнению, так можно снизить опасность утечки персональных данных.

Если гены «встретятся», то появление заболевания у ребенка практически неизбежно. Приложение даст возможность избежать встречи тем людям, гены которых имеют рецессивную аллель гена, связанную с каким-либо тяжелым генетическим заболеванием. Приложение, по словам его разработчика, способно снизить угрозу, полностью избежать проблем не получится. На данный момент анализ ДНК родителей перед зачатием — редкий случай, поэтому количество детей с наследственными заболеваниями увеличивается.

Он считает, что носители и так знают о своей проблеме, поэтому, планируя детей, делают сознательный выбор. А вот с явными мутациями Черч бороться не планирует. Кроме того, такие люди обычно получают консультацию врача, если решили завести детей.

Он утверждает, что проект предназначен не для того, чтобы получить «идеального человека», а для того, чтобы снизить риск рождения детей с тяжелыми наследственными заболеваниями. Черч не считает, что его приложение как-то связано с евгеникой или продвигает эту идею. Ее представители проводят генетический анализ своих детей-подростков, чтобы выявить мутацию, которая приводит к болезни Тея-Сакса. Притом идея не нова — ее используют в крупнейшей общине евреев в Бруклине. Это наследственное заболевание, которое довольно часто встречается среди представителей этой национальности.

По словам ученого, несовместимыми окажутся только 5% пользователей, подавляющее большинство смогут без проблем заводить детей. Плюс ко всему, приложение не будет анализировать другие показатели, вроде IQ.

Показать больше

Похожие публикации

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Кнопка «Наверх»